簡要描述:
疫苗和抗體的研制,是生物技術(shù)發(fā)展的永恒主題,我公司專業(yè)銷售(Anti-BBC3/PUMA(bcl-2 binding component 3)),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可與我們共同探討!
更新時(shí)間:2024-08-09;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1122
Anti-BBC3/PUMA(bcl-2 binding component 3)
盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多,但有時(shí)它仍可能引發(fā)較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。為了進(jìn)一步降低抗體的鼠源成分,發(fā)展出CDR移植技術(shù)。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi),所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體,也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架,以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR,將整個(gè)可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段,并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段,每組片段分別退火,然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因,插入質(zhì)粒中,進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物,用定點(diǎn)突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列,然后表達(dá)出改型抗體。
研究表明,在構(gòu)建改形抗體時(shí),簡單地進(jìn)行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力,因此在構(gòu)建時(shí)還必需包括對(duì)影響抗原結(jié)合位點(diǎn)的空間結(jié)構(gòu)的框架序列進(jìn)行操作。
【抗體的相關(guān)產(chǎn)品】
A-01211 Anti-BBC3/PUMA(bcl-2 binding component 3)
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RC-0648R Anti-CD8(Rabbit Anti-Human Mouse rat CD8 Palyclonal Antibody) CD8抗體
RC-1035R Anti-CD86/B7-2 CD86抗體
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A-01211
公司同時(shí)供應(yīng)其他科研產(chǎn)品:
茜素/1,2-二羥基蒽醌/1,2-二羥基-9,10-蒽二酮/酸性媒介紅B/酸性媒介紅11/Alizarin 云芝胞內(nèi)糖肽 試驗(yàn) c-Jun氨基末端激酶(JNK)
茜素絡(luò)合指示劑/茜素氨羧絡(luò)合劑/3-茜素甲基胺-N,N-二乙酸/茜素絡(luò)合劑/氟試劑/Alizarin complexone 鹽酸組氨酸 30306 三糖鐵(TSI)瓊脂斜面 20 支/盒 高鐵血紅蛋白(MHB)
茜素紅/茜素紅S/茜素磺酸鈉/茜素S/茜素胭脂紅/1,2-二羥基蒽醌-3-磺酸鈉/媒介紅3/Alizarin red 腦蛋白水解物 用于腸桿菌科細(xì)菌生化 二胺氧化酶(DAO)
舍雷肽酶 試驗(yàn) 褪黑素(MT/MLT)
茜素紫3B/酸性紫43/酸性紫3B/外用紫2/Alizarin violet 3B 甘精胰島素 10311 四硫磺酸鈉亮綠(TTB)基礎(chǔ) 250g/瓶 用于沙門氏菌選擇性增菌 成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF-10)
RC-0521R Anti-CD44 CD44抗體
RC-0522R Anti-CD45(LCA) CD45(白細(xì)胞共同抗原)抗體
RC-0524R Anti-CD49/VLA(very late antigens) CD49(非常晚期抗原)抗體
RC-1113R Anti-CD5 CD5抗體
RC-0608R Anti-CD54/ICAM-1(Intercellular dhesion molecule 1/CD54 antigen;) 細(xì)胞間粘附分子-1抗體
RC-1258R Anti-ICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2) 細(xì)胞間粘附分子-2抗體
RC-0736R Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1) 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體(Elisa IP IHC 用)
RC-0805R Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1) 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體
RC-1036R Anti-CD62L (ELAM-1/L-Selectin ) L選擇素抗體
RC-1273R anti-E-Selectin E選擇素抗體